/* Lote PCR y calidad — cuatro landings. * * Composición distinta por función, no cuatro héroes iguales: * PcrMultiplexPage → cabecera de especialidad con medio * DiagnosticoSindromaticoPage → página hija, columna editorial estrecha * EjemplosResultadosPage → herramienta de consulta con buscador * CalidadPage → credenciales y alcance certificado * * Los datos vienen de window.LANDINGS_DATA (capa reemplazable) y de STUDIES. * Ninguna landing copia precios, tiempos, cobertura ni preparación: eso vive * en la ficha del estudio. El CSS está acotado a `.lnd` como hace el blog. */ const LD = () => window.LANDINGS_DATA; function LandingStyles() { return ; } /* ───────────────────────── piezas compartidas ───────────────────────── */ function Crumbs({ items }) { return (
); } /* Lista de estudios reales del catálogo, por identificador estable. */ function StudyLinks({ grupo, openStudy, openCatalog }) { const studies = (grupo.estudios || []) .map(id => window.STUDIES.find(s => s.id === id)) .filter(Boolean); if (studies.length === 0) return null; return ( <>
{studies.map(s => ( ))}
{grupo.filtro_catalogo && (
)} ); } /* ═════════════════════ 1. PCR MÚLTIPLEX ═════════════════════ */ function PcrMultiplexPage({ navigate, openStudy, openCatalog, onOpenLead }) { const { PANEL_GRUPOS, AREAS_RELACIONADAS } = LD(); return (
navigate("home") }, { label: "Estudios", go: () => navigate("catalogo") }, { label: "Estudios PCR múltiplex" }, ]} />
Especialidad molecular

Estudios PCR múltiplex

Una sola muestra, varios agentes buscados a la vez. Aquí explicamos cómo se organiza esta técnica en paneles y qué estudios del catálogo de InfectoLab la utilizan.

Pipeta de laboratorio depositando una muestra en una gradilla, junto a tubos y reactivos
Imagen editorial de InfectoLab, la misma del artículo «¿Qué es el PCR?» del blog. No es una captura de un resultado clínico.

Qué significa que una PCR sea múltiplex

La PCR amplifica el material genético de un microorganismo hasta que se vuelve detectable, aunque en la muestra hubiera muy poca cantidad. Una PCR convencional busca un blanco a la vez: se pide sabiendo ya qué se sospecha.

En una PCR múltiplex la reacción se prepara con varios blancos genéticos simultáneos. En vez de pedir una prueba por microorganismo, se pide un panel: un conjunto definido de agentes que comparten forma de presentarse. Por eso los paneles se agrupan por aparato o por cuadro clínico y no por familia de germen.

Qué agentes incluye cada panel, con qué muestra se toma y en cuánto tiempo se entrega son datos del estudio, no de esta página: cada ficha del catálogo los publica desde su propia fuente.

Una muestra

El tipo de muestra depende del panel y está indicado en cada ficha: hisopado, sangre, materia fecal u otro material biológico.

Varios blancos a la vez

La reacción incluye simultáneamente los blancos genéticos definidos para ese panel, sin necesidad de que el microorganismo crezca en cultivo.

Un reporte por panel

El informe indica qué se buscó y qué se detectó. La interpretación corresponde al médico tratante junto con el cuadro clínico.

Una PCR no diagnostica por sí sola. Detectar material genético de un agente no equivale a establecer que ese agente causa el cuadro. El resultado se interpreta siempre con la valoración clínica.

Paneles por aplicación

Los paneles se agrupan por el aparato o el cuadro clínico al que responden. Cada uno abre la ficha del estudio, con su muestra, preparación y tiempo de entrega.

{PANEL_GRUPOS.map(g => (

{g.nombre}

{g.resumen}

))}
Página relacionada

El enfoque por síndrome, explicado aparte

Por qué conviene partir del cuadro clínico y no del germen, qué panel corresponde a cada presentación y dónde están los límites del método. Está pensada sobre todo para médicos e instituciones.

Ejemplos de resultados

Consulta el formato de reporte de cada panel y familiarízate con la estructura del informe antes de tenerlo en la mano.

Catálogo completo

Preparación, tipo de muestra, tiempo de respuesta, disponibilidad y precio particular se consultan en la ficha de cada estudio, que es la única fuente de esos datos.

Áreas moleculares relacionadas

Comparten laboratorio y tecnología con los paneles múltiplex, pero no son paneles múltiplex. Se listan aparte para no clasificarlas de más.

{AREAS_RELACIONADAS.map(a => (

{a.nombre}

{a.resumen}

))}
); } /* ═════════════════ 2. DIAGNÓSTICO SINDROMÁTICO ═════════════════ */ function DiagnosticoSindromaticoPage({ navigate, openStudy, openCatalog, onOpenLead }) { const { PANEL_GRUPOS } = LD(); return (

Diagnóstico sindromático

Partir del cuadro clínico y no del germen sospechado. Qué aporta ese cambio de orden, qué panel corresponde a cada presentación y qué no resuelve.

Del germen sospechado al síndrome observado

El estudio dirigido parte de una hipótesis: se sospecha un agente y se pide la prueba para confirmarlo o descartarlo. Funciona bien cuando la sospecha es estrecha, y funciona mal cuando varios agentes distintos producen un cuadro clínico prácticamente idéntico.

El enfoque sindromático invierte el orden. Se parte de lo que se observa —un síndrome respiratorio agudo, una gastroenteritis, un cuadro neurológico infeccioso— y se solicita el panel que cubre los agentes descritos para esa presentación. La pregunta deja de ser «¿es este germen?» y pasa a ser «¿cuál de los agentes compatibles con este cuadro está presente?».

La consecuencia práctica es que una sola solicitud cubre el diferencial habitual del síndrome, en lugar de encadenar pruebas dirigidas hasta acertar.

Comparación cualitativa entre el enfoque dirigido y el enfoque sindromático
AspectoEstudio dirigidoPanel sindromático
Punto de partida Un agente sospechado El cuadro clínico observado
Cobertura Un blanco por prueba El conjunto de agentes definido para ese panel
Si la sospecha inicial falla Requiere solicitar otra prueba El agente puede estar entre los ya buscados
Alcance del resultado Confirma o descarta ese agente Informa sólo sobre los agentes incluidos en el panel
El alcance, el tiempo de respuesta y la muestra de cada panel se consultan en la ficha del estudio.

Grupos por aplicación clínica

Orientación sobre cómo está organizada la oferta molecular. No es una herramienta de autodiagnóstico ni recomienda pruebas a partir de síntomas: la indicación corresponde al médico tratante.

{PANEL_GRUPOS.map(g => (

{g.nombre}

{g.resumen}

))}

Qué se consulta en la ficha del estudio

Estos datos no se duplican aquí porque cambian con la fuente y deben tener un solo origen:

    {["Tipo de muestra y contenedor", "Preparación previa del paciente", "Alcance del panel: qué agentes incluye", "Tiempo de entrega y disponibilidad", "Precio particular vigente"].map((t, i) => (
  • ·{t}
    • ))}

Límites del método

Un panel amplio no sustituye el razonamiento clínico. Conviene tener presente que:

    {["Sólo informa sobre los agentes que el panel incluye.", "Detectar material genético no prueba, por sí solo, causalidad.", "Un resultado negativo no descarta toda infección.", "La elección del panel y la lectura del informe son decisión médica."].map((t, i) => (
  • ·{t}
    • ))}

Formatos de reporte

Cómo se ve el informe de cada panel, en la biblioteca de ejemplos de resultados.

Orden, convenio y ventas

Los médicos generan la orden desde InfectoApp. Clínicas, hospitales y empresas coordinan por convenio o con el área de ventas.

Generar orden (abre en una pestaña nueva)
); } /* ═════════════ 3. EJEMPLOS DE RESULTADOS (biblioteca) ═════════════ */ function EjemplosResultadosPage({ navigate, openStudy, openCatalog, onOpenLead }) { const { RECURSOS, RECURSO_SECCIONES } = LD(); const [q, setQ] = React.useState(""); const [sec, setSec] = React.useState("all"); const filtrados = RECURSOS.filter(r => { if (sec !== "all" && r.seccion !== sec) return false; if (q.trim()) { const n = q.trim().toLowerCase(); if (!r.nombre.toLowerCase().includes(n) && !r.seccion.toLowerCase().includes(n)) return false; } return true; }); return (

Ejemplos de resultados de laboratorio

Así se ve un informe de InfectoLab. Consulta el formato de reporte de cada panel y familiarízate con su estructura antes de recibir el tuyo.

¿Buscas tu resultado? Entra al{" "} { e.preventDefault(); navigate("resultados"); }} style={{ color: "inherit", textDecoration: "underline" }}>portal de resultados. La interpretación de un resultado propio corresponde a tu médico.
setQ(e.target.value)} />
{RECURSO_SECCIONES.map(s => ( ))}

{filtrados.length} {filtrados.length === 1 ? "ejemplo" : "ejemplos"} de {RECURSOS.length}

{filtrados.length > 0 ? (
{filtrados.map(r => { const est = r.estudio && window.STUDIES.find(s => s.id === r.estudio); return ( ); })}
) : (

Sin coincidencias

Prueba con otro nombre o cambia de familia.

)}

Consulta el estudio completo

Muestra, preparación, tiempo de entrega, disponibilidad y precio particular de cada prueba, en el catálogo.

Sobre los paneles PCR

Cómo se organiza la PCR múltiplex en paneles y qué aporta el enfoque por síndrome frente al estudio dirigido.

); } /* ═════════════════ 4. CALIDAD — ISO y PACAL ═════════════════ */ function CalidadPage({ navigate, onOpenLead }) { const { CALIDAD } = LD(); const { iso, pacal, beneficios } = CALIDAD; return (
Calidad

Certificación ISO 9001:2015

Trabajamos con un sistema de gestión de la calidad certificado y participamos en evaluación externa de nuestra calidad analítica.

{/* Dos credenciales, presentadas al mismo nivel */}

Evaluación externa de la calidad

{pacal.texto}

Programa
{pacal.organismo}
{/* Alcance certificado, como declaración de confianza */}
Alcance certificado

{iso.alcance}

{/* Qué significa para quien nos consulta */}

Qué significa para ti

Una certificación de calidad no es un sello en la pared: es la forma en que operamos todos los días.

{beneficios.map((b, i) => (

{b.titulo}

{b.texto}

))}
); } Object.assign(window, { PcrMultiplexPage, DiagnosticoSindromaticoPage, EjemplosResultadosPage, CalidadPage, LandingStyles, });